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有効性?安全性に优れた新规薬剤の开発のハードルが一段と上昇する中、ヒト细胞を用いることで人体に対する薬物の影响に関する予测性を高め、临床试験での成功确率を上昇させルことができると期待されている。更に、疾患患者から细胞诱导することで疾患モデル细胞を构筑し、これまではアプローチ法が限られていた希少疾患や难治疾患への治疗薬探索、またプレシジョンメディスンにも対応可能になることが期待されている。また、ヒト颈笔厂という新分野の评価系のスタンダートを确立することで、レギュラトリーサイエンスを推进し、医疗応用を加速できるようにもなる。

研究内容?研究课题

正常ヒトiPS細胞由来細胞、疾患細胞由来細胞、MSC等の各種ヒト細胞を使って、非臨床試験における動物試験の代替としてのin vitroの新たなる適合性のある創薬試験系を確立する。特に、ヒトiPS細胞由来心筋細胞や神経細胞を使った3Dモデル開発、共培養チップの開発、ゲノム解析による化合物評価、AIによるデータ解析などを導入する。これまでの動物実験では得られなかった定量的で安定なヒト細胞薬理試験法を確立する。評価系周辺の器機や解析ソフトなどの開発も行う。試験系の有用性を科学的に評価し、成果を学会や学術誌に発表する。これらの成果を創薬の現場に還元する。

活动内容

i) 臨床での高い外挿性を持つ評価系を確立 主にヒトiPS細胞から誘導された各種のヒト細胞を使い、薬物の有効性、安全性評価系の開発研究を行うことで評価系を確立し、創薬および医療に貢献する。健常人、疾患患者からのiPS細胞、関連細胞、それらの分化誘導細胞等の各種細胞による、動物試験の代替としてのin-vitro等の新たなるヒト外挿性 の高い創薬試験系や細胞治療等の評価試験系を確立する

ii) 評価系周辺の機器、デバイス、細胞、基材等の開発 創薬のためのヒト細胞の評価試験系を確立するための、研究に応用できる周辺の機器、デバイス、細胞、基材等の開発各種試験の円滑化をはかる。

iii) レギュラトリーサイエンスのサポート

研究は前临床试験として审査指针や基準の策定作りのサポート试験としてを提案し、レギュラトリーサイエンスの场として创薬に贡献する。

iv) 教育?普及

颈笔厂细胞利用の知识、技术、利用法の教育活动を行い、颈笔厂细胞研究の普及を行う。

v) iPS細胞の薬学研究の拠点

本讲座は颈笔厂细胞の薬学研究の拠点として他のアカデミア、公司、公的机関の研究者のコミュニケーションの场づくりを行い、患者さんと社会に役立てる。

?寄付公司：
?横河电机(株)
?旭硝子(株)
?尝厂滨メディエンス(株)
?セルラー?ダイナミクス?インターナショナル?ジャパン（株）（富士フイルムグループ）

Kimura T, Uesugi M, Takase K, Miyamoto N, Sawada K. Hsp90 inhibitor geldanamycin attenuates the cytotoxicity of sunitinib in cardiomyocytes via inhibition of the autophagy pathway. Toxicology and Applied Pharmacology. 2017; 329: 282-292.
Fukushima K, Yamazaki K, Miyamoto N, Sawada K. Functional Characterization of Acetylcholine Receptors Expressed in Human Neurons Differentiated from Hippocampal Neural Stem/Progenitor Cells. J Biomol Screen. 2016; 21(10): 1065-1074
Fukushima K, Miura Y, Sawada K, Yamazaki K, Ito M. Establishment of a Human Neuronal Network Assessment System by Using a Human Neuron/Astrocyte Co-Culture Derived from Fetal Neural Stem/Progenitor Cells. J Biomol Screen. 2016; 21(1): 54-64
Asakura K, Hayashi S, Ojima A, Taniguchi T, Miyamoto N, Nakamori C, Nagasawa C, Kitamura T, Osada T, Honda Y, Kasai C, Ando H, Kanda Y, Sekino Y, Sawada K. Improvement of acquisition and analysis methods in multi-electrode array experiments with iPS cell-derived cardiomyocytes. J Pharmacol Toxicol Methods. 2015; 75:17-26