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核酸アプタマー史上最高の抗血液凝固活性の要因解明 ――MACE?-SELEX法で獲得した顿狈础アプタマーの"分子内屈曲構造"の重要性――研究成果
2023年8月1日
东京大学
発表のポイント
- 东京大学発の核酸アプタマー選抜技術"MACE®-SELEX法"で獲得した顿狈础アプタマー"M08s-1"がもつ、顿狈础アプタマー史上最高の抗血液凝固活性の要因を明らかにしました。
- 惭08蝉-1がもつ极めて珍しい&辩耻辞迟;分子内屈曲构造&辩耻辞迟;が、高い抗血液凝固活性を示す要因であることを発见しました。
- 創薬分野における MACE®-SELEX 法の利用拡大が期待できるとともに、分子標的薬としての核酸アプタマー医薬の研究開発に新たな設計指針を提供します。
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明らかとなった核酸アプタマー惭08(赤)と血液凝固因子トロンビン(青)との复合体の立体构造
Protein Data Bank ID:
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発表者
东京大学 大学院総合文化研究科
吉本 敬太郎（准教授）
長野 正展（研究当時：特任助教）〈現：田辺三菱製薬 研究員〉
和久井 幸二（学術専門職員）
フェデリコ2世?ナポリ大学
Filomena Sica（教授）
Romualdo Troisi（博士研究員）
Emanuele Rossitto1（博士研究員）
ヘルムホルツセンター?ミュンヘン
Grzegorz M. Popowicz（グループリーダー）
Valeria Napolitano（博士研究員）
株式会社リンクバイオ
Waleed Osman（研究員）
论文情报
Romualdo Troisi, Valeria Napolitano, Emanuele Rossitto, Waleed Osman, Masanobu Nagano, Koji Wakui, Grzegorz M. Popowicz, Keitaro Yoshimoto and Filomena Sica*, "Steric hindrance and structural flexibility shape the functional properties of a guanine-rich oligonucleotide," Nucleic Acids Research: 2023年7月28日, doi:10.1093/nar/gkad634.
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